董秘说

  • 时间:
    2019/09/20 677
    投资者问:

    董秘,您好!请问西格列他钠目前的适应症二型糖尿病,该新药自研发以来具体的适应症有过增减、变化吗?

    董秘回答:

    尊敬的投资者您好:感谢您的关注。西格列他钠已获上市申请(NDA)受理的适应症为二型糖尿病,未来将进一步开展针对非酒精性脂肪肝炎(NASH)的临床试验研究。谢谢!

    格菲解读:

    暂未解读

  • 时间:
    2019/09/02 4297
    投资者问:

    请问公司为什么没有出半年报?另外公司目前微波消融针销售情况如何?

    董秘回答:

    尊敬的投资者,您好。公司2019年半年度财务数据详见公司于7月19日披露的《首次公开发行股票科创板上市公告书》P43-50。微波消融针作为公司主营业务之一,已经被江苏省科技厅认定为高新技术产品,整体技术水平居行业前列,市场竞争力较强。截至2018年底,公司微波消融针已经覆盖全国525家医院,201... 更多>>

    格菲解读:

    目前科创板半年报信披的很不充分,具体到南微医学,微波肿瘤消融主要在肝癌领域应用较多,而且还是肝癌早期效果比较好(不过目前肝癌整体治疗确实没有很好的方案),但是肝癌被发现一般都是晚期(肝脏无痛感的特性导致),所以这块市场其实不是特别大,不建议抱太大期望。

  • 时间:
    2019/09/02 652
    投资者问:

    您好,请问贵公司上市之前的年报可以在哪里获取呢?谢谢!

    董秘回答:

    尊敬的投资者您好:感谢您的关注,公司2013-2018年的企业年报已公示,可于国家工商系统查询。谢谢!

    格菲解读:

    暂未解读

  • 时间:
    2019/08/27 664
    投资者问:

    微芯公司,人用治疗疫苗是医药的另一个大方向,你们可以收购这方面的公司啊!

    董秘回答:

    尊敬的投资者您好:感谢您的关注,公司目前没有收购人用疫苗方面公司的计划。谢谢!

    格菲解读:

    暂未解读

  • 时间:
    2019/08/22 4332
    投资者问:

    请问西达本胺治疗乳腺癌新适应症9月份是否能通过?

    董秘回答:

    尊敬的投资者您好:感谢您的关注!西达本胺治疗乳腺癌适应症已于2018年11月申请新适应症上市并被纳入优先审评名单,目前仍在审核中。

    格菲解读:

    这个审批年内估计都未必会审批下来。

  • 时间:
    2019/08/20 4332
    投资者问:

    深圳特色社会主义先行示范区对公司有何影响?

    董秘回答:

    尊敬的投资者您好:感谢您的关注!希望有越来越多的政策持续支持与鼓励创新。

    格菲解读:

    暂未解读

  • 时间:
    2019/08/19 4332
    投资者问:

    您好。请问公司的西格列他钠和西达本胺都是2006年左右开始研发。为什么西达本胺上市比西格列他钠上市早了4年。到现在西格列他钠还没上市。按理西格列他钠应该和西达本胺相近时间上市的。不知道是什么原因导致两个上市时间差这么长时间。并且西格列他钠的病人很多所以做病人药物的临床试验应该比西达本胺更容易。但是... 更多>>

    董秘回答:

    尊敬的投资者您好:感谢您的关注!西格列他钠为抗II型糖尿病药物,西达本胺为抗肿瘤药物。药监部门针对不同药物的可批准上市的要求不同,因此上述两个药物的开发时间会有差异。

    格菲解读:

    其实我们不是很看好西格列他钠,这个药物对应的靶点有一定副作用。

  • 时间:
    2019/08/18 4332
    投资者问:

    你们公司现在有发展人用疫苗的计划吗?

    董秘回答:

    尊敬的投资者您好:感谢您的关注,公司目前没有发展人用疫苗的计划。

    格菲解读:

    开发疫苗需要资质,而且目前疫苗产品和微芯生物的发展方向不一致。

  • 时间:
    2019/08/16 4332
    投资者问:

    公司招股说明说治疗糖尿病的新药西格列他钠已经完成三期临床,近期准备提交注册,请问目前准好提交注册了吗,2019年能上市吗?

    董秘回答:

    尊敬的投资者您好:感谢您的关注,西格列他钠已经完成三期临床,并已于2019年7月递交新药上市申请,如有重大进展情况我们会及时公告披露。

    格菲解读:

    7月提交申请,审批下来最早得明年下半年。

  • 时间:
    2019/08/16 4332
    投资者问:

    西达本胺治疗乳腺癌适应症列入优先评审的审批步骤有哪些,是否还要现场检查,麻烦介绍一下

    董秘回答:

    尊敬的投资者您好:感谢您的关注,西达本胺治疗乳腺癌适应症列入优先评审,目前审评工作正在顺利推进中,将进行临床核查。

    格菲解读:

    西达本胺本身是已经上市的产品,不需要现场检查的。

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